Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 140 loại thuốc của nhiều doanh nghiệp dược

Sức khỏe

Thứ tư, 14/12/2022,06:28 (GMT+7)

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 140 loại thuốc tại Việt Nam của 10 doanh nghiệp dược. Nguyên nhân của quyết định trên là do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành.

Ngày 13/12, thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, căn cứ theo đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, ngày 5/12 Cục đã ra quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành đối với 140 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Phần lớn các loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành là dạng viên nén bao phim, viên nang và dạng bột. Ngoài ra, còn một số loại thuốc dạng cốm, kem bôi da và si rô. Đây là các sản phẩm của các doanh nghiệp sản xuất dược trong nước và một số đơn vị gia công.

Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc thực hiện theo đề nghị tự nguyện của các doanh nghiệp (ảnh minh họa)

Cụ thể, Công ty cổ phần Dược Hậu Giang (288 Bis Nguyễn Văn Cừ, phường An Hòa, quận Ninh Kiều, thành phố Cần Thơ) bị thu hồi 81 loại thuốc; Công ty cổ phần Dược Hậu Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang (lô B2 - B3, Khu công nghiệp Tân Phú Thạnh - giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu Giang) bị thu hồi 30 loại.

Công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Số 43, đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam-Singapore, phường Bình Hòa, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương) bị thu hồi 2 loại. Công ty TNHH BRV Healthcare (Khu A, số 18, đường số 09, Ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TPHCM, Việt Nam) bị thu hồi 2 loại. Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm, thành viên Tập đoàn F.I.T (ấp Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, Long An) bị thu hồi 1 loại.

Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm (4, đường 30/4, phường 1, TP. Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp) bị thu hồi 8 loại. Chi nhánh 3 - Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương (số 22, đường số 2, khu công nghiệp Việt Nam-Singapore II, phường Hòa Phú, thành phố Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương) bị thu hồi 1 loại.

Công ty cổ phần Dược Medipharco (8 Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, thành phố Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế) bị thu hồi 1 loại. Công ty TNHH Phil Inter Pharma (số 25, đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam-Singapore, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương) bị thu hồi 4 loại.

Công ty cổ phần Sanofi Việt Nam (lô I-8-2, đường D8, khu công nghệ cao, phường Long Thạnh Mỹ, thành phố Thủ Đức, TPHCM) bị thu hồi 5 loại. Công ty Cổ phần Dược phẩm Sanofi-Synthelabo Việt Nam (15/6C Đặng Văn Bi, Thủ Đức, TPHCM) bị thu hồi 2 loại. Công ty TNHH liên doanh Stellapharm (K63/1 Nguyễn Thị Sóc, ấp Mỹ Hòa 2, xã Xuân Thới Đông, huyện Hóc Môn, TPHCM) bị thu hồi 3 loại.

Cục Quản lý dược lưu ý, các thuốc trong nước được sản xuất trước ngày quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Ngày 13/12, trao đổi với phóng viên về lý do đề nghị tự nguyện thu hồi đăng ký lưu hành thuốc, ông Lương Đăng Khoa, Tổng giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam cho biết: “Chúng tôi đăng ký nguồn nguyên liệu của nhà sản xuất nhưng sau đó họ không sản xuất nguyên liệu nên công ty tự nguyện xin rút số đăng ký để làm số đăng ký mới. Công ty sắp có số đăng ký lưu hành mới cho cả trong nước và xuất khẩu vào thị trường châu Âu”.

Theo Vân Sơn/(tienphong.vn)