Kiểm nghiệm thuốc gây tê bupivacaine: 13/16 tiêu chí đạt yêu cầu
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa cho biết đã kiểm nghiệm lô thuốc gây tê Bupivacaine wpw spinal 0,5% heavy (bupivacaine 0,5% 20mg/4ml), kết quả 13/16 tiêu chí đều đạt yêu cầu. 3 chỉ tiêu nữa cần thêm thời gian để thử nghiệm và sẽ có kết quả trong thời gian tới. Đây là lô thuốc được sử dụng tại Bệnh viện (BV) Phụ nữ Đà Nẵng nghi liên quan đến vụ tai biến sản khoa nghiêm trọng khiến 2 người tử vong, 1 người nguy kịch. Lô thuốc gây tê Bupivacaine WPW spinal 0,5 heavy được kiểm nghiệm nói trên do Ba Lan sản xuất.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản chỉ đạo các đơn vị, trong đó có công ty cung ứng thuốc là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương (CPC1), yêu cầu khẩn trương có giải pháp thay thế thuốc bupivacaine WPW spinal heavy 0,5% đã trúng thầu để bảo đảm thực hiện hợp đồng đã ký kết theo quy định của Bộ Y tế, bảo đảm nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh của nhân dân. Công ty đã có văn bản gửi cho các cơ sở trên cả nước về việc đề nghị tạm dừng cung ứng thuốc này và đề nghị các cơ sở y tế tạm dừng sử dụng thuốc này.
Trong khi cơ quan kiểm nghiệm đang tiến hành kiểm nghiệm thuốc, công ty cũng đã bố trí nguồn thuốc của Pháp - một loại thuốc cũng có chất Bupivacaine để dự phòng cho các cơ sở y tế có nhu cầu sử dụng thuốc này trong những thủ thuật.
Sản phụ trong vụ tai biến nghi do thuốc tê đã được xuất viện - Ảnh: B.Vân
Cục Quản lý cũng chỉ đạo Sở Y tế Đà Nẵng khẩn trương chỉ đạo ngay các cơ sở y tế trên địa bàn, báo cáo tổng hợp những trường hợp có tai biến xảy ra, gửi báo cáo kịp thời về Trung tâm Thông tin và theo dõi tác dụng phụ của thuốc của Bộ Y tế để phân tích, rà soát, xác định nguyên nhân xảy ra.
Liên quan đến vụ tai biến sản khoa xảy ra tại BV Phụ nữ TP Đà Nẵng, đại diện BV cho biết sản phụ rơi vào tình trạng nguy kịch nghi do thuốc gây tê vào ngày 17-11 đã xuất viện, sức khỏe sản phụ ổn định.
T/h: T.Uyên - (dongbang.vn)
